jogo do blaze online

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Science and Technology Daily, Pequim, 11 de dezembro (repórter Liu Xia) de acordo com o recente relatório da revista "MIT Technology Review", o maior ponto de venda da empresa de biotecnologia, CRISPR Editing Technology está atualmente "transformada" como uma terapia gene precisa precisa é usado para lidar com a distocia.Uma das terapias da CRISPR, chamada Terapia de Edição de Gene, disse que planejava testar a idéia nas pessoas e agora estão prontas. jogo do blaze online

A startup anunciou que havia enviado uma solicitação à Agência Reguladora da União Europeia, na esperança de tentar usar a tecnologia CRISPR para gerar modificação de genes de células sanguíneas de pacientes com anemia beta -neate para curar a doença.Se aprovado, os ensaios clínicos começarão no próximo ano. jogo do blaze online

Em 2013, os cientistas confirmaram pela primeira vez que poderiam usar a tecnologia CRISPR para "cortar e colar" o código genético nas células vivas humanas. É fácil de operar e fácil de operar.Desde então, essa tecnologia tem sido amplamente reconhecida como o potencial da terapia genética "super".Logo depois disso, a startup da CRISPR do setor "Three Giants", a saber, a Medicina e a Intellia Therapeutics da Editas (Editas Medicine), que foram fundadas pela empresa de terapia de edição de genes suíços e Zhang Feng, foram estabelecidos e listados.Vale ressaltar que todas as três empresas estão localizadas perto do Instituto de Tecnologia de Massachusetts.

Embora essas empresas não tivessem produtos no início, o potencial infinito da tecnologia de edição de genes atraiu inúmeros investidores.Além disso, eles têm seu próprio foco.Editas Pharmaceutical Co., Ltd. Foca principalmente doenças oculares e doenças sanguíneas, incluindo células T, incluindo células T do receptor de Chitos (carrinhos), etc.; terapia (como transplante de células -tronco sanguíneas), etc., e empresas de terapia de edição de genes prestam atenção principalmente à cegueira, cardíaca congênita e fibrose de cisto.

Em apenas dois ou três anos, essas empresas rapidamente trouxeram a tecnologia CRISPR do laboratório e trabalharam duro para o objetivo de ensaios clínicos, mas todos encontraram dificuldades.O Edita Pharmaceutical já foi líder. jogo do blaze online

CIRMÁRIO PROBLEMA DE EDITORIAL

Vamos lá, uma competição que você me persegue ou mesmo se morrer.Independentemente de qual escola você nasceu, você pode fazer conquistas no mercado, então você deve avisar as startups.Os investidores esmagaram ouro e prata reais, esperando que essa tesoura ilimitada de genes colhe uma riqueza enorme para eles.Para chegar ao dinheiro, é a última palavra a ter resultados práticos em pessoas.A estrada de laboratório para ensaios clínicos é frequentemente longa e os ensaios clínicos podem ser iniciados nessa estrada dentro de alguns anos.Vendo que a longa tecnologia de edição de genes -lost será realmente para o paciente, é um pouco animado.